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Text File  |  1996-02-27  |  2KB  |  32 lines
  1.        Document 0466
  2.  DOCN  M9630466
  3.  TI    Prospective clinical trial of high-purity factor VIII preparations in
  4.        haemophiliacs.
  5.  DT    9603
  6.  AU    Varon D; National Hemophilia Center, Chaim Sheba Medical Center,;
  7.        Tel-Hashomer, Israel.
  8.  SO    Blood Coagul Fibrinolysis. 1995 Jul;6 Suppl 2:S82-3. Unique Identifier :
  9.        AIDSLINE MED/96076205
  10.  AB    An assessment of the immune status of both HIV-positive and HIV-negative
  11.        haemophiliacs showed hypo-responsive and anergic patients in both
  12.        groups. In HIV-positive patients, the immune suppression, in addition to
  13.        HIV itself, may be caused by other viral infections such as all types of
  14.        hepatitis as well as by factor VIII concentrates. The introduction of
  15.        new technologies for preparing factor VIII concentrates led to the
  16.        question of whether higher purity is associated with a protective effect
  17.        on the immune system, which might improve the clinical course of
  18.        HIV-positive patients. Factor VIII from two manufacturing processes was
  19.        investigated, one prepared using an ion-exchange S/D step, and the other
  20.        utilizing a monoclonal antibody step. It is concluded that changing the
  21.        product, from the monoclonal antibody to the ion-exchange and vice versa
  22.        in the HIV-negative patients does not cause a change in the immune
  23.        profiles.
  24.  DE    Chromatography, Ion Exchange  Factor VIII/*ISOLATION & PURIF/THERAPEUTIC
  25.        USE  Follow-Up Studies  Hemophilia/*IMMUNOLOGY  Human  *HIV
  26.        Seronegativity  *HIV Seropositivity  Prospective Studies  CLINICAL TRIAL
  27.        CONTROLLED CLINICAL TRIAL  JOURNAL ARTICLE
  28.  
  29.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  30.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  31.  
  32.